Sayın Hekimlerimizin Dikkatine!
Klinik–laboratuvar iş birliğimizin daha düzenli, verimli ve hatasız ilerleyebilmesi adına aşağıdaki teknik ve klinik standartlara uyulmasını önemle rica ederiz. Bu süreçler, hem üretim kalitesini artırmak hem de klinik sonuçlarda öngörülebilirliği sağlamak amacıyla belirlenmiştir.
Ölçü Sistemi ve Süreç Uyumu
1.1 Dijital alınan vakalar dijital iş akışında devam ettirilmelidir.
1.2 Konvansiyonel (manuel) ölçüler aynı sistem içerisinde ilerletilmelidir.
1.3 Hibrit geçişler için laboratuvar ile önceden koordinasyon sağlanmalıdır.
Fotoğraf Protokolü
2.1 Tüm vakalarda kesim öncesi ve sonrası fotoğraflama zorunludur.
2.2 Fotoğraflar sabit postürde, standart açı ve mesafede çekilmelidir.
2.3 Ekartörlü ve “gülüş (smile)” çekimleri birlikte gönderilmelidir.
2.4 Renk seçimi yapılacak vakalarda renk skalası fotoğrafa dahil edilmelidir.
Dijital Tarama Standartları
3.1 Kesim sonrası taramalarda marjinal sınırlar net ve temiz olmalıdır.
3.2 Kanama, tükürük ve yumuşak doku taşmaları elimine edilmelidir.
3.3 Kole ve interproksimal bölgeler eksiksiz şekilde kaydedilmelidir.
Oklüzyon ve Dikey Boyut
4.1 Dikey boyut kayıtları net ve stabil olmalıdır.
4.2 Kapanış ilişkileri gönderim öncesi kontrol edilmelidir.
4.3 Oklüzal temaslar doğru analiz edilmeden vaka gönderilmemelidir.
İmplant ve Hibrit Vakalar
5.1 Scanbody marka ve kod bilgisi mutlaka hasta notuna eklenmelidir.
5.2 Vida yolu planlaması ve implant açısı açık şekilde belirtilmelidir.
5.3 Multi-unit ve T-base tercihleri önceden bildirilmelidir.
Kron ve Köprü Vakaları
6.1 Preparasyonlar yeterli retansiyon ve rezistans formunu sağlamalıdır.
6.2 İnterproksimal boşluklar restorasyon için uygun olmalıdır.
6.3 Kesim hatları net, yuvarlatılmış ve okunabilir olmalıdır.
Bilgi ve Dökümantasyon
7.1 Tüm vaka bilgileri yazılı ve sistematik şekilde iletilmelidir.
7.2 Hasta adı, yaş, planlama ve özel notlar mutlaka eklenmelidir.
7.3 Sözlü iletişimler yazılı notlarla desteklenmelidir.
İletişim ve Vaka Yönetimi
8.1 Tüm revizyon ve özel talepler yazılı olarak paylaşılmalıdır.
8.2 Laboratuvar onayı alınmadan üretim sürecine geçilmemelidir.
8.3 Vaka bazlı istisnai durumlar doğrudan teknisyen–hekim iletişimi ile çözülmelidir.
İstisnai Durumlar
9.1 Yukarıdaki kurallar genel iş akışı standardını temsil eder.
9.2 Her vaka kendi içinde özel değerlendirme gerektirebilir.
Formu Doldurun
Size Hemen Ulaşalım!
